dunyadan
Aktif Üye
Pfizer/BioNTech aşısının 3. doz aktiflik oranı da belirtildi
ABD’de Federal Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) danışma kurulu, korona virüse karşı Pfizer/BioNTech tarafınca geliştirilen aşının 5-11 yaş grubuna uygulanması yönünde tavsiye sonucu aldı.
ABD’de Covid-19’a karşı aşılama yaşının 5’e düşmesi için ilk adım atıldı. Federal Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) bağlı Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi, korona virüse karşı Pfizer/BioNTech tarafınca geliştirilen aşının 5-11 yaş grubuna normal dozun 3’te 1 oranında uygulanması yönünde tavsiye sonucu aldı. Oylamada 17 lehte ve 1 çekimser oy kullanılırken, komitenin küçük çocukları Covid-19’a karşı aşılamanın faydalarının risklerden daha ağır bastığı konusunda hemfikir olduğu açıklandı.
Komitenin tavsiyesinin ardından FDA, 5-11 yaş grubunun Covid-19’a karşı Pfizer/BioNTech ile aşılanmasına izin verip vermeme konusunda nihai sonucu verecek. FDA’nın sonucunın ardından ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’ne (CDC) bağlı bağımsız danışma komitesi, 2-3 Kasım’da toplanacak ve aşının bu yaş grubu için önerilip önerilmeyeceğini oylayacak. CDC’nin ardından son olarak, CDC Direktörü Dr. Rochelle Walensky, komitenin tavsiyesi hakkında nihai sonucu verecek. Walensky komitenin sonucunı imzaladığı andan itibaren ABD söz konusu yaş grubu Covid-19’a karşı aşılanmaya başlayabilecek.
“Pfizer/BioNTech aşısı 5-11 yaş grubunda yüzde 90.7 etkili”
Pfizer/BioNTech tarafınca geçtiğimiz günlerde yapılan açıklamada, aşının 5-11 yaş grubunda yüzde 90.7 etkili olduğu aktarılmıştı. Açıklamada, 5 ila 11 yaş içindeki 2 bin 268 çocuğa 3 hafta arayla plasebo veya normal dozun 3’te 1’i ile aşı yapıldığı kaydedilmiş, aşı olan çocukların bağışıklık sistemlerinin olmayanlara kıyasla antikor üreterek güçlendiği ve hastalığı daha hafifçe semptomlarla geçirdikleri belirtilmişti.
Pfizer/BioNTech aşısının 3. doz etkinlik oranı yüzde 95.6
Pfizer CEO’su Albert Bourla, 16 yaş ve üzeri 10 bin katılımcıyla yapılan denemede Pfizer/BioNTech aşısının 3. takviye dozunun hastalığa karşı yüzde 95.6 oranında etki sağladığını açıklamış, “Söz konusu sonuçlar, bu hastalığa karşı daha iyi koruma hedeflediğimiz için takviye dozların yararlarına ilişkin daha fazla kanıt sağlıyor” ifadelerini kullanmıştı.
Haber Sitelerinden Alıntı Yapılmıştır.
ABD’de Federal Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) danışma kurulu, korona virüse karşı Pfizer/BioNTech tarafınca geliştirilen aşının 5-11 yaş grubuna uygulanması yönünde tavsiye sonucu aldı.
ABD’de Covid-19’a karşı aşılama yaşının 5’e düşmesi için ilk adım atıldı. Federal Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) bağlı Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi, korona virüse karşı Pfizer/BioNTech tarafınca geliştirilen aşının 5-11 yaş grubuna normal dozun 3’te 1 oranında uygulanması yönünde tavsiye sonucu aldı. Oylamada 17 lehte ve 1 çekimser oy kullanılırken, komitenin küçük çocukları Covid-19’a karşı aşılamanın faydalarının risklerden daha ağır bastığı konusunda hemfikir olduğu açıklandı.
Komitenin tavsiyesinin ardından FDA, 5-11 yaş grubunun Covid-19’a karşı Pfizer/BioNTech ile aşılanmasına izin verip vermeme konusunda nihai sonucu verecek. FDA’nın sonucunın ardından ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’ne (CDC) bağlı bağımsız danışma komitesi, 2-3 Kasım’da toplanacak ve aşının bu yaş grubu için önerilip önerilmeyeceğini oylayacak. CDC’nin ardından son olarak, CDC Direktörü Dr. Rochelle Walensky, komitenin tavsiyesi hakkında nihai sonucu verecek. Walensky komitenin sonucunı imzaladığı andan itibaren ABD söz konusu yaş grubu Covid-19’a karşı aşılanmaya başlayabilecek.
“Pfizer/BioNTech aşısı 5-11 yaş grubunda yüzde 90.7 etkili”
Pfizer/BioNTech tarafınca geçtiğimiz günlerde yapılan açıklamada, aşının 5-11 yaş grubunda yüzde 90.7 etkili olduğu aktarılmıştı. Açıklamada, 5 ila 11 yaş içindeki 2 bin 268 çocuğa 3 hafta arayla plasebo veya normal dozun 3’te 1’i ile aşı yapıldığı kaydedilmiş, aşı olan çocukların bağışıklık sistemlerinin olmayanlara kıyasla antikor üreterek güçlendiği ve hastalığı daha hafifçe semptomlarla geçirdikleri belirtilmişti.
Pfizer/BioNTech aşısının 3. doz etkinlik oranı yüzde 95.6
Pfizer CEO’su Albert Bourla, 16 yaş ve üzeri 10 bin katılımcıyla yapılan denemede Pfizer/BioNTech aşısının 3. takviye dozunun hastalığa karşı yüzde 95.6 oranında etki sağladığını açıklamış, “Söz konusu sonuçlar, bu hastalığa karşı daha iyi koruma hedeflediğimiz için takviye dozların yararlarına ilişkin daha fazla kanıt sağlıyor” ifadelerini kullanmıştı.
Haber Sitelerinden Alıntı Yapılmıştır.